코로나 19 치료제로 인정받은 '렘데시비르'가 조만간 국내 수입돼 투병 중인 환자에게 처방될 전망이다. 

정은경 본부장은 29일 브리핑을 통해 "중앙임상위원회에서 렘데시비르가 코로나19 폐렴 치료에 안전성과 유효성이 있는 것으로 평가했으며, 대체할 항바이러스제가 없는 상황에서 의학적으로 렘데시비르 도입 필요에 동의한다는 의견을 제시했다"고 밝혔다. 

렘데시비르는 독감치료제 '타미플루'를 개발한 미국 제약업체 길리어드 사이언스가 에볼라 치료제로 개발한 약물로, 사람 세포 속에 들어온 코로나19 바이러스의 증식을 멈추는 역할을 하는 것으로 알려졌다.

앞서 미국 국립보건원(NIH)은 이 약물이 코로나19 환자의 회복 기간을 15일에서 11일로 단축할 수 있다는 연구 결과를 보고한 바 있다. 사망률의 경우 렘데시비르를 투약한 실험군이 약 7%, 그렇지 않은 비교군이 약 12%였다.

중앙방역대책본부는 빠른 시일 내 '렘데시비르'의 특례수입을 식품의약품안전처에 신청할 방침이다. 

앞서 미국 식품의약국(FDA)은 렘데시비르를 산소 치료가 필요한 중증 이상의 코로나19 환자에게 쓸 수 있도록 긴급사용을 승인했다.